Впервые ученым удалось с помощью лекарственного средства повлиять на толщину и функцию сердечной мышцы у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией ГКМП, а не просто устранить симптомы.

«Это первое исследование, показывающее благоприятное влияние лекарств на структуру и функции сердца при любой форме гипертрофической кардиомиопатии», — рассказывает доктор Сара Сабери, доцент кафедры внутренних болезней и кардиолог.
Текущие варианты, как объясняет Сабери, могут помочь пациентам почувствовать себя лучше, но не продлить жизнь. Они также не влияют на какие-либо структурные аномалии сердца, которые определяют заболевание. Результаты исследования были представлены в журнале Circulation.

Препарат мавакамтен, разработанный специально для лечения ГКМП, в настоящее время изучается в различных клинических исследованиях. Это часть нового класса препаратов, называемых ингибиторами сердечного миозина. Сабери объясняет, что лекарство работает, блокируя слишком тесное взаимодействие белка миозина с другими моторными белками, что затем позволяет сердечной мышце сжиматься и расслабляться более нормально. Это первый класс лекарств, нацеленных на патофизиологию ГКМП.

Теги : сердечно-сосудистые заболевания, лечение, сердце