Принятые поправки позволят оптимизировать процедуру регистрации и экспертизы медицинских изделий, установленную правом ЕАЭС
АЛМАТЫ, 8 июл — Sputnik. Совет Евразийской экономической комиссии на заседании утвердил изменения Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, сообщили в пресс-службе ЕЭК.
«В частности, уточнены процедуры регистрации при необходимости включения нового вида медизделия в Глобальную номенклатуру медицинских изделий и в номенклатуру медицинских изделий Евразийского экономического союза», — говорится в сообщении.
Скорректирован перечень документов для регистрации медизделий низких классов потенциального риска и для in vitro диагностики.
Принятые поправки позволят оптимизировать процедуру регистрации и экспертизы медицинских изделий, установленную правом ЕАЭС, заявили в Комиссии.